Das Labor ist seit dem 25.03.2026 offiziell als Trinkwasserlabor zugelassen ist. Mit dieser Anerkennung erfüllt chelab erforderliche Qualitäts- und Prüfstandards für die Untersuchung von Trinkwasser gemäß den geltenden gesetzlichen Vorgaben. Das Labor wird nach §40 Abs. 2 TrinkwV n.F. auf die Niedersächsische Landesliste der zugelassenen Trinkwasseruntersuchungsstellen aufgenommen und darf in […]
TentaConsult Pharma & Med hat die Re Zertifizierung nach ISO 9001 erfolgreich abgeschlossen und darüber hinaus erstmals die Zertifizierung nach ISO 13485 erhalten. Beide Zertifikate gelten bis 2029. Für das Unternehmen ist dies weit mehr als ein formaler Nachweis. In einem Arbeitsfeld, das von regulatorischer Sorgfalt, fachlicher Genauigkeit und verlässlichen […]
Was ist Cereulid? Cereulid ist ein hitzestabiles Toxin, das vom Bakterium Bacillus cereus gebildet wird. Da es Kochen und Aufwärmen übersteht, stellt es ein erhebliches Risiko für die Lebensmittelsicherheit dar und kann in verzehrfertigen Produkten gesundheitsschädlich sein. Vorkommen von Bacillus cereus in Lebensmitteln Bacillus cereus kommt natürlich in der […]
Qualitätsmanagement soll nicht verwalten, sondern entlasten – Klarheit schaffen, Sicherheit geben und im Betriebsalltag funktionieren. Genau dort setzt TentaConsult an: Das Beratungsteam mit Standorten in Münster und Martinsried unterstützt Akteure aus Medizintechnik, Pharma, Kosmetik und Nahrungsergänzungsmitteln dabei, komplexe regulatorische Anforderungen nicht nur zu erfüllen, sondern sie in lebendige und tragfähige […]
Bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse in wirksame Therapien zu überführen, erfordert mehr als nur Innovation – es bedarf der richtigen Expertise, Infrastruktur und reibungsloser Durchführung. Diese Komplexität wird bei ClinXTrials adressiert. Gouya Insights, VelaLabs – a Tentamus company – und ABF Pharmaceutical Services, drei innovative Unternehmen aus Wien, bieten gemeinsam eine integrierte […]
Der Standort Oldenburg der Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH feiert in diesem Jahr sein 30-jähriges Bestehen. Seit der Gründung im August 1995 als Dr. Kolkmann & Partner GmbH hat sich das Unternehmen zu einer etablierten Größe im Bereich pharmazeutischer Analytik und Arzneimittelforschung entwickelt. Im Laufe der drei Jahrzehnte durchlief […]
Software, die im medizinischen Kontext eingesetzt wird, ist längst mehr als ein technisches Werkzeug. Sie stellt nicht nur medizinisch relevante Daten bereit, sondern unterstützt gezielt bei der Entscheidungsfindung, strukturiert therapeutische Abläufe und ermöglicht die frühzeitige Identifikation potenzieller Risiken. Und obwohl es qualitative Unterschiede hinsichtlich der Einsatzzwecke medizinischer Softwarelösungen gibt, gelten […]
Buchweizen als glutenfreie Getreide-Alternative ist in den vergangenen Jahren zunehmend beliebter geworden und ist auch bekannt für seine vielfältigen gesundheitlichen Vorteile, wie z.B. hochwertigere Inhaltsstoffe als herkömmliche Getreide. Trotz seiner zahlreichen gesundheitlichen Vorteile weist er jedoch auch in hohes allergenes Potenzial auf, das von leichten Symptomen wie Juckreiz, Hautausschlag und […]
Die Europäische Union hat Ende Dezember die Verordnung (EU) 2024/3190 veröffentlicht. Diese neue Verordnung regelt die Verwendung von Bisphenol A (BPA) sowie weiterer Bisphenole und Bisphenolderivate, die aufgrund ihrer gefährlichen Eigenschaften harmonisiert eingestuft wurden. Die Bestimmungen betreffen insbesondere Materialien und Gegenstände, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen. Die wesentlichen Punkte […]
Ab sofort bieten wir akkreditierte Schnellmethoden zur Untersuchung auf Pseudomonaden und Koagulase-positive Staphylokokken in Lebensmitteln an. Diese Methoden wurden gemäß der ISO 16140-2 gegen das ISO-Normverfahren validiert und in unserem Labor verifiziert. Die neuen Verfahren ermöglichen eine schnellere und zuverlässige Analytik mit zuverlässigen und akkreditierten Ergebnissen. Die Schnellmethode für Pseudomonaden […]
