Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, SDAX) und ARTBIO, Inc. (ARTBIO), ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung einer neuen Klasse von Alpha-Radioliganden-Therapien (ARTs) spezialisiert hat, haben eine strategische Herstellungs- und Liefervereinbarung geschlossen. Im Rahmen der Zusammenarbeit wird Eckert & Ziegler ARTBIO dabei unterstützen, die Herstellung und […]
Eckert & Ziegler beliefert Ablaze Pharmaceuticals mit Lutetium-177 für klinische Studien
Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, SDAX) und Ablaze Pharmaceuticals (Ablaze) haben kürzlich einen umfassenden Liefervertrag für trägerfreies Lutetium-177 (n.c.a. 177Lu) unterzeichnet. Eckert & Ziegler wird Ablaze als Lieferant im Rahmen klinischer Versuche und für Forschungstätigkeiten unter Verwendung von Lutetium-177 fungieren. Ablaze entwickelt derzeit mehrere Arzneimittel auf Lutetiumbasis für die gezielte […]
Eckert & Ziegler Signs Strategically Important Agreement for the Supply of Lutetium-177 with POINT Biopharma
Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, SDAX) today signed an agreement with POINT Biopharma Global Inc. ("POINT", NASDAQ: PNT) for the supply of carrier-free lutetium-177 (n.c.a.177Lu). The agreement has a term of ten years with a total sales volume of more than € 100 million. The lutetium-177 supply is conditional […]
Eckert & Ziegler unterzeichnet strategisch bedeutsamen Vertrag zur Lieferung von Lutetium-177 mit POINT Biopharma
Die Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, SDAX) hat heute mit POINT Biopharma Global Inc. („POINT“, NASDAQ: PNT) einen Vertrag über die Lieferung von trägerfreiem Lutetium-177 (n.c.a.177Lu) unterzeichnet. Die Vereinbarung hat eine Laufzeit von zehn Jahren mit einem gesamten Umsatzvolumen von mehr als 100 Mio. €. Der Vertrag steht noch unter dem Vorbehalt, […]
Eckert & Ziegler kooperiert mit RefleXion Medical und Telix Pharmaceuticals zur Ausweitung der Behandlungsoptionen für Prostatakrebspatienten
Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat zusammen mit RefleXion Medical, Inc. (RefleXion) und Telix Pharmaceuticals Limited (ASX:TLX, Telix) einen umfassenden Kooperationsvertrag zur gemeinsamen Entwicklung eines neuen Konzeptes – den sogenannten Satellite Hot Labs (SHLs) – geschlossen. SHLs sind speziell für die Radiomarkierung, Qualitätskontrolle und Lagerung von molekularen zielgerichteten Radiotracern, […]
Eckert & Ziegler veranstaltet erstes Radionuklid-Theranostik-Forum in Boston, MA
Mit dem ersten Boston Radionuclide Theranostics Forum versammelt Eckert & Ziegler zahlreiche renommierte Experten in Boston und unterstreicht seine führende Position auf dem Gebiet der Radiopharmazie. Am 1. Juni 2023 bringt der Konzern potenzielle und bestehende Partner sowie wichtige Akteure der Branche zusammen. In einer intensiven Diskussion über die zentralen […]
Eckert & Ziegler erhält Herstellungserlaubnis für Lutetium-177 in GMP-Qualität
Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG (ISIN DE0005659700, TecDAX), hat von der zuständigen deutschen Behörde die Herstellungserlaubnis für Lutetium-177 (trägerfreies Lu-177) in GMP-Qualität erhalten. Die Genehmigung ist sowohl Grundlage für die Zulassung von Lutetium-177 als Arzneimittel als auch für die […]
Eckert & Ziegler erhält Umweltgenehmigung für Radioisotopenstandort Jintan
Die hundertprozentige Eckert & Ziegler Tochtergesellschaft Qi Kang Medical Technology Ltd. (QKM) hat kürzlich die Genehmigung für ihre Umweltverträglichkeitsprüfung (UVP) von der Behörde für Ökologie und Umwelt der Provinz Jiangsu in China erhalten. Die zuständigen Stellen bewilligten den von QKM geplanten Bau einer Produktionsanlage für Radioisotope, die aus Reinräumen für […]
Eckert & Ziegler: Drug Master File für Lutetium-177 bei FDA eingereicht
Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, SDAX), hat erfolgreich ein Drug Master File (DMF) des Typs II für seinen radiopharmazeutischen Wirkstoff (177Lu)Lutetiumchlorid (mit dem trägerfreien Radionuklid Lutetium-177) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht und die DMF-Registriernummer 038043 erhalten. Arzneimittelhersteller können sich bei der Entwicklung neuer Radiopharmazeutika für den US-amerikanischen Markt nun […]
Eckert & Ziegler erhält grünes Licht für Phase-III-Studie mit PENTIXAFOR
Die PENTIXAPHARM GmbH, ein 100%iges Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, SDAX), hat von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) grünes Licht für die Durchführung einer Phase-III-Zulassungsstudie an Patienten mit verschiedenen Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen erhalten. Nach mehreren wissenschaftlichen Beratungsschleifen befürwortete der bei der EMA zuständige Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) das […]