Autor: Firma Cosys Ident

Auch Importeure betrifft die EU-Medizinprodukteverordnung

Das Ende der Übergangsfrist bis die ersten Medizinprodukte meldungspflichtig werden rückt näher. Auch für Importeure ergeben sich durch die neue EU Verordnung (745/2017) einige Änderungen und Pflichten. Besonders wichtig ist die Kontrolle der UDI-Codes in der europäischen Datenbank der Medizinprodukte (EUDAMED). Hersteller bringen die Codes auf und Importeure müssen überprüfen, […]

Reparatur von Honeywell Dolphin 9500 MDE Geräten

Viele Unternehmen aus dem Handel- und Transportsektor setzen nach wie vor auf den äußerst zuverlässigen und praktischen Honeywell Dolphin 9500, um wichtige Lagerprozesse und Auslieferungsprozesse durch Barcodescanning zu dokumentieren. Damals angeschafft leistet bis heute noch das Dolphin 9500 hervorragende Arbeit in den meisten Unternehmensbereichen und das, obwohl die Leistung im […]

COSYS Inventur App für eine Inventur mit Smartphones

Gestalten Sie Ihre jährliche Inventaraufnahme schnell und intelligent mit der modernsten Technologie und verabschieden Sie sich von Stift und Papier. Mit der innovativen Inventur App von COSYS verwandeln Sie Ihren persönlichen Begleiter, das Smartphone, zu einem professionellen Inventurgerät mit Barcodeleser und können mit Schnelligkeit Artikel- und Lagerplatznummern über die Gerätekamera […]

Neue Herausforderungen für Pharma Großhändler durch die MDR

Medical Device Regulation ist in diesen Tagen das Thema auf vielen Branchenveranstaltungen der Pharmabranche. Die neuen Anforderungen müssen für die ersten Produkte bereits zum Mai 2020 umgesetzt werden, dabei müssen neben den Arbeitsprozessen auch digitale Prozesse in Unternehmen angepasst bzw. hinzugefügt werden. Die MDR Verordnung schreibt etwa Überprüfungsprozesse sowie Stichproben […]

So geht Hauspostverteilung richtig

Bei einer händisch geführten Hauspostverteilung gibt es viele Probleme. Zum Beispiel die mangelnde Transparenz und Abwicklungsfehler. Die Anschaffung einer Software kann bei diesen Dingen Abhilfe schaffen. Mit COSYS Inhouse Paket Management Software verlieren Sie niemals den Überblick darüber, wo sich welches Paket wann befindet oder befunden hat. Sie kann Ihren […]

Änderungen durch die Medizinprodukteverordnung für Hersteller

Die Medizinprodukteverordnung und In-Vitro-Diagnostika-Regulation trat am 25.Mai 2017 in Kraft. Für die Medizinprodukteverordnung endet die Übergangsfrist am 26. Mai 2020. Für alle Wirtschaftsakteure entstehen einige Pflichten und Änderungen. Besonders wichtig für die Hersteller ist die Produktregistrierung. Die Produkte erhalten eine eindeutige Identifizierung. Diese Identifizierung geschieht durch einen UDI-Code. Bevor ein […]

Lagerverwaltung mit Smartphones

Smartphones sind mittlerweile ein fester Bestandteil unseres täglichen Lebens. In Deutschland nutzten 2018 57 Millionen Menschen ein Smartphone. Nutzen Sie diese Entwicklung für ihren Betrieb und setzen sie Smartphones ein, um Ihre Produktivität zu steigern. Die Mitarbeiter können problemlos mit den Smartphones umgehen, weil sie es täglich nutzen. Bei COSYS […]

Reparieren statt neu anschaffen

Kennen sie das, wenn Ihr MDE Gerät defekt oder kaputt ist und Ihre Mitarbeiter nicht damit arbeiten können? Oft entstehen dadurch unnötige Kosten, da Ihre Mitarbeiter nicht mehr richtig arbeiten können und somit auch Ihre wertschöpfenden Prozesse stören. Wichtige Aufträge benötigen länger in der Bearbeitung und sorgen dafür, dass die […]

Einwandfreie Paketverteilung im Unternehmen dank innovativer COSYS Software

Smarte Technologien und mobile App-Anwendungen ohne aufwändige Installationen erfreuen sich in Unternehmen größter Beliebtheit. Sie sorgen für Effizienz, unterstützen oder ersetzen manuelle Aufwände und ermöglichen es so, die Fehleranfälligkeit und Fehlerhäufigkeit im Arbeitsprozess um ein Vielfaches zu verringern. So auch die innovative COSYS Inhouse Logistik Paket Management Software. Die Inhouse […]

EUDAMED – Europäische Datenbank für Medizinprodukte

Im Mai 2017 hat das Europäische Parlament zwei neue Verordnungen (2017/745 und 2017/746) veröffentlicht, die die Pharmahersteller vor neue Herausforderungen stellen. Alle Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika müssen mit einem UDI-Code versehen werden und auf der kompletten Lieferkette gescannt werden. Fürs Scannen werden Smartphones, Tablets oder MDE-Geräte benötigt. Somit betrifft die […]